۷ مهر ۱۳۹۴
نوشته شده توسط مدیر سایت 
مردم با بیماری هموفیلی به دنیا می آیند . هموفیلی مانند سرماخوردگی از کسی به کس دیگر سرایت نمی کند .
هموفیلی ارثی است. این به این معنا است که هموفیلی از طریق ژن والدین به فرزند منتقل می شود. ژن ها حامل پیامهایی هستند که تعیین می کنند سلولهای بدن یک فرد از دوره کودکی تا بزرگسالی چگونه عمل کرده و به رشد خود ادامه دهند .
برای مثال ژن ها تعیین می کنند چشم و موی افراد چه رنگی باشند .
گاهی اوقات هموفیلی می تواند بدون هیچ سابقه فامیلی در والدین ، در فرزند مشاهده شود . به این نوع هموفیلی ، هموفیلی پراکنده (Sporadic ) اطلاق می شود .
حدود ۳۰ درصد از افراد مبتلا به هموفیلی ژن آن را از والدین نگرفته اند ، بلکه با تغییرات و جهش ژنتیکی در خود فرد ایجاد شده است .
نحوه وراثت در هموفیلی چگونه است ؟
ژن هموفیلی از والدین به فرزند منتقل می شود . ژن های هموفیلی A و B روی کروموزوم X قرار دارند . از این رو هموفیلی اختلال وابسته به کروموزوم X یا وابسته به جنس شناخته شده است .
شکل زیر بیانگر نحوه وراثت در هموفیلی می باشد .
وقتی پدر مبتلا به هموفیلی باشد اما مادر سالم باشد ، هیچکدام از فرزندان پسر هموفیلی نمی شوند اما همه فرزندان دختر حامل ژن هموفیلی خواهند بود .
زنانی که حامل ژن هموفیلی هستند ، ناقل نامیده می شوند و برای هر فرزند پسری که به دنیا می آورند ۵۰ درصد احنمال ابتلا به هموفیلی وجود دارد و برای هر فرزند دختری که به دنیا می آورند ۵۰ درصد احتمال ناقل بودن وجود خواهد داشت .
زنان فقط موقعی مبتلا به هموفیلی می شوند که پدرشان مبتلا به هموفیلی باشد و مادرشان نیز ناقل هموفیلی باشد و این نوع از بیماری هموفیلی بسیار نادر و غیر معمول است .
|
Father with hemophilia
|
Mother carrying hemophilia gene
|
هموفیلی اکتسابی
در موارد نادر ممکن است فردی در بدو تولد مبتلا به هموفیلی نباشد ولی بعد از تولد و در طول زندگی دچار بیماری هموفیلی شود .
این موارد حتی در افراد مسن یا میانسال و یا زنان جوانی که زایمان داشته اند و یا در مراحلی از دوران بارداری به سرمی برند مشاهده شده اند . این نوع بیماری هموفیلی اغلب با درمان مناسب برطرف شده و بهبود حاصل می شود .
People are born with hemophilia. They cannot catch it from someone like a cold.
Hemophilia is usually inherited, meaning that it is passed on through a parent’s genes. Genes carry messages about the way the body’s cells will develop as a baby grows into an adult. They determine a person’s hair and eye colour, for example.
Sometimes hemophilia can occur when there is no family history of it. This is called sporadic hemophilia. About 30% of people with hemophilia did not get it through their parent’s genes. It was caused by a change in the person’s own genes.
How is hemophilia inherited?
The hemophilia gene is passed down from parent to a child. The genes for hemophilia A and B are on the X chromosome. For this reason, hemophilia is called an X-linked (or sex-linked) disorder.
The figure below explains how the hemophilia gene is inherited. When the father has hemophilia but the mother does not, none of the sons will have hemophilia. All the daughters will carry the hemophilia gene.
Women who have the hemophilia gene are called carriers. They sometimes show signs of hemophilia, and they can pass it on to their children. For each child, there is a 50% chance that a son will have hemophilia and a 50% chance that a daughter will carry the gene.
Women can only have hemophilia if their father has hemophilia and their mother is a carrier. This is very uncommon.
|
Father with hemophilia
|
Mother carrying hemophilia gene
|
Acquired hemophilia
In rare cases, a person can develop hemophilia later in life. The majority of cases involve middle-aged or elderly people, or young women who have recently given birth or are in the later stages of pregnancy. This condition often resolves with appropriate treatment.
به نقل از وبسایت فدراسیون جهانی هموفیلی :
http://www.wfh.org/en/page.aspx?pid=644
بازدید: 829
