۰ دیدگاه
در راستای اجرای برنامه سالانه دفتر کانون هموفیلی استان آذربایجان شرقی و برگزاری مراسم هفته حمایت از بیماران هموفیلی ، (بیشتر…)
ادامه مطلب ←در راستای اجرای برنامه سالانه دفتر کانون هموفیلی استان آذربایجان شرقی و برگزاری مراسم هفته حمایت از بیماران هموفیلی ، (بیشتر…)
ادامه مطلب ←گزارشی از اجرای برنامه نشاط آور سلامت محور پیشگیرانه و درمانی تابستانی دفتر کانون هموفیلی آذربایجانشرقی در یک اقدام ابتکاری ، همزمان با گرمای تابستانی ، گرمای برنامه...
ادامه مطلب ←گزارش برگزاری اردوی یکروزه آموزشی تفریحی کانون هموفیلی استان آذربایجان شرقی در راستای اجرای برنامه سالانه دفتر و آشنایی جهت تسهیل اجرای درمان پروفیلاکسی و آموزشی...
ادامه مطلب ←حکایتی از جمال محاسب بنیانگذار کانون هموفیلی ایران در سال 1346 در همایشی که به مناسبت روز جهانی هموفیلی برگزار گردید، مدیر عامل کانون آقای احمد قویدل ضمن گرامیداشت یاد...
ادامه مطلب ←گزارشی از مراسم روز جهانی هموفیلی سال 94 در تبریز بمناسبت بزرگداشت روز جهانی هموفیلی ، مراسمی در مورخه 01/02/94 از ساعت 16 الی 20 در محل تالار اندیشه سازمان پارکها و فضای سبز...
ادامه مطلب ←بانک ملی : 0106687285006
ش .کارت : 6037991199509815
IR190170000000106687285006
بانک ملت: 5251054112
ش. کارت : 6104337929154910
IR89۰۱۲۰۰۰۰۰۰۰۰۰۵۲۵۱۰۵۴۱۱۲
بانک صادرات : 0107698918007
ش. کارت : 6037691990082059
IR430190000000107698918007
بانک سپه : 1001800312404
ش کارت : 5892101227712805
IR930150000001001800312404
شماره تلفن های تماس دفتر آذربایجان شرقی:
32844643 – 32822880
فکس : 32820798
تماس مستقیم استانی :
مدیریت : 09148878828
بازرسی : 09149134105
ایمیل ها : hemotbz@gmail.com
hemophilia_tabriz@yahoo.com
نشانی محل دفتر کانون هموفیلی
تبریز- خیابان بهار – بیمارستان اسدآبادی – ساختمان دفتر کانون هموفیلی ایران نمایندگی استان آذربایجان شرقی
هِموفیلی یا خونتَراوی دستهای از بیماریهای ارثی هستند که در آنها توان بدن برای ایجاد لخته و انعقاد خون برای جلوگیری از خونریزی مختل شده است.
فاکتورهاى زیادى در خون وجود دارند که در ایجاد لخته و توقف خونریزى نقش دارند در افراد مبتلا به هموفیلى کمبود یا فقدان یک یا چندتا از این فاکتورها، مانع بندآمدن خونریزى میشود.
تقریباً حدود یک سوم از افراد مبتلا به هموفیلى، سابقه خانوادگى ابتلا به این بیمارى را ندارند. در این موارد، بیمارى مى تواند بر اثر جهش نوظهور یک ژن به وجود آید .